來(lái)源:人民網(wǎng)-貴州頻道
7月13日,筆者從貴州省人民醫(yī)院獲悉,該院劉健教授、神經(jīng)外科韓國(guó)強(qiáng)教授課題組博士研究生楊莎的文章被《Genes & Diseases》雜志(影響因子7.24,中科院遺傳學(xué)1區(qū)期刊)接收,團(tuán)隊(duì)開發(fā)并驗(yàn)證一種與免疫原性細(xì)胞死亡相關(guān)的預(yù)后模型并展示了膠質(zhì)母細(xì)胞瘤腫瘤免疫微環(huán)境。
據(jù)了解,免疫原性細(xì)胞死亡(Immunogenic cell death,ICD)是一種特殊的細(xì)胞死亡形式,與免疫系統(tǒng)的相應(yīng)反應(yīng)密切相關(guān)。當(dāng)腫瘤細(xì)胞或感染細(xì)胞發(fā)生細(xì)胞死亡時(shí),可以釋放出一系列信號(hào)分子和損傷相關(guān)分子模式,如熱休克蛋白、ATP和核酸等。這些分子能夠作為免疫刺激物,激活和招募免疫細(xì)胞,特別是樹突狀細(xì)胞和巨噬細(xì)胞。通過攝取和處理這些釋放的細(xì)胞內(nèi)容物,樹突狀細(xì)胞可以呈遞腫瘤特異性抗原,并激活T細(xì)胞和其他免疫細(xì)胞,從而引發(fā)針對(duì)腫瘤細(xì)胞的免疫反應(yīng)。
基于34個(gè)ICD相關(guān)基因,作者成功地將GBM樣本區(qū)分為兩種ICD表達(dá)模式,并發(fā)現(xiàn)這兩種模式的免疫微環(huán)境存有顯著差異。隨后,基于兩種ICD模式之間的DEGs,研究者最終識(shí)別了4個(gè)ICD相關(guān)標(biāo)簽,并構(gòu)建了具有良好診斷能力的ICD相關(guān)風(fēng)險(xiǎn)評(píng)分模型。此外,風(fēng)險(xiǎn)評(píng)分與免疫微環(huán)境、藥物敏感性和腫瘤干性評(píng)分強(qiáng)相關(guān)。本研究進(jìn)一步闡明了ICD在GBM中的可能機(jī)制,并證明了ICD與GBM預(yù)后和免疫治療反應(yīng)之間的關(guān)系。本研究為進(jìn)一步開發(fā)ICD誘導(dǎo)劑提供了新思路,促進(jìn)了GBM精準(zhǔn)個(gè)體化免疫治療的發(fā)展。該工作獲得了國(guó)家自然科學(xué)基金、貴州省科技廳科學(xué)技術(shù)基金、貴州省人民醫(yī)院博士基金的資助。(貴州省人民醫(yī)院)